Ibuprofen-Darnitsa tablets 200 mg 50 pcs Ибупрофен-Дарница таблетки 200 мг 50 шт

Ibuprofen-Darnitsa is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), a propionic acid derivative for the symptomatic treatment of headache, toothache, dysmenorrhea, neuralgia, back pain, joint pain, muscle pain, rheumatic pain, as well as the treatment of cold and flu symptoms.

Compound

• active ingredient: ibuprofen;
• 1 tablet contains ibuprofen 200 mg;
• Excipients: microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, colloidal silicon dioxide anhydrous, corn starch, magnesium stearate.

Contraindications

Hypersensitivity to ibuprofen or to any of the components of the drug.

History of hypersensitivity reactions (such as asthma, rhinitis, angioedema, or urticaria) after use of ibuprofen, acetylsalicylic acid (aspirin), or other NSAIDs.

History of active or recurrent gastric and duodenal ulcers/bleeding (two or more significant episodes of confirmed ulcers or bleeding).

History of gastrointestinal bleeding or gastrointestinal perforation associated with NSAID use.

Severe heart failure (NYHA class IV), severe renal failure or severe liver failure.

Active inflammatory bowel disease.

Hemorrhagic diathesis or other blood clotting disorders.

Last trimester of pregnancy.

Directions for use

For short-term oral use only. Tablets should be swallowed with water, without chewing.

The lowest effective dose needed to treat symptoms should be used for the shortest possible time. If symptoms persist for more than 5 days from the start of treatment or worsen, a doctor should be consulted.

The medicine is prescribed to adults and children weighing more than 20 kg (approximately 6 years of age). The recommended daily dose of the medicine is 20–30 mg/kg of body weight. Do not exceed 30 mg/kg of body weight per day.

Children weighing 20 to 30 kg (aged 6 to 11 years): 200 mg (1 tablet) per dose. Repeat the dose if necessary after 6 hours. Do not exceed 600 mg (3 tablets) per day.

Adults and children weighing over 30 kg: 200–400 mg (1–2 tablets) per dose. Repeat the dose if necessary after 4–6 hours. Do not exceed 1200 mg (6 tablets) per day.

Elderly people do not require special dosage.

Features of application

Side effects associated with ibuprofen can be minimized by using the lowest effective dose needed to treat symptoms for the shortest possible time.

Use during pregnancy or breastfeeding

During the first and second trimesters of pregnancy, the use of the drug should be avoided. The drug is contraindicated in the third trimester of pregnancy.

In limited studies, ibuprofen has been found in breast milk at very low levels, so it is unlikely to adversely affect a breastfed infant.

Children

Do not use in children weighing less than 20 kg and under 6 years of age.

The ability to influence the reaction speed when driving vehicles or other mechanisms

Provided that it is used in accordance with the recommended doses and duration of treatment, the drug does not affect the reaction rate when driving a vehicle or operating other machinery.

Overdose

Overdose symptoms occur within 4 hours of administration.

The use of the drug in children at a dose of more than 400 mg/kg may cause symptoms of intoxication. In adults, the effect of the dose is less pronounced. The half-life of an overdose is 1.5–3 hours.

Symptoms: In most patients, the use of clinically significant amounts of NSAIDs has caused nausea, vomiting, epigastric pain, or, less commonly, diarrhea. Tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding may also occur. In severe poisoning, toxic damage to the central nervous system is observed, which manifests itself as drowsiness, vertigo, dizziness, lethargy, and sometimes agitation, ataxia, disorientation, or coma. Occasionally, patients develop seizures. In more severe poisoning, hyperkalemia, metabolic acidosis, and an increase in prothrombin time/INR (probably through interaction with circulating coagulation factors) may occur. Acute renal failure and liver damage, hypotension, hypothermia, cyanosis, dyspnea/acute respiratory distress syndrome and short-term apnea (in children after administration of large quantities of the drug) may occur. In patients with bronchial asthma, exacerbation of asthma may occur. Nystagmus, blurred vision and loss of consciousness are possible.

Adverse reactions

The following adverse reactions are those seen with short-term use of ibuprofen at over-the-counter doses. When treating chronic conditions, additional adverse reactions may occur with long-term treatment.

The most frequently observed adverse reactions were gastrointestinal. Adverse reactions are generally dose-dependent, including the risk of gastrointestinal bleeding, which depends on the dose and duration of treatment.

Storage conditions

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C.

Keep out of reach of children.

Ибупрофен-Дарница - это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное пропионовой кислоты для симптоматического лечения головной боли, зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, ревматических болей, а также лечение симптомов простуды и гриппа.

Состав

• действующее вещество: ибупрофен;
• 1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг;
• вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов лекарственного средства.

Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВС.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизодов подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).

Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация стенки желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанные с применением НПВС.

Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA), тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность.

Активное воспалительное заболевание кишечника.

Геморрагический диатез или другие нарушения свертываемости крови.

Последний триместр беременности.

Способ применения

Только для кратковременного перорального применения. Таблетки необходимо глотать, запивая водой, не разжевывать.

Следует применять самую низкую эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени. Если симптомы сохраняются более 5 дней от начала лечения или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Лекарственное средство назначают взрослым и детям с массой тела более 20 кг (примерно с 6 лет). Рекомендуемая суточная доза лекарственного средства составляет 20–30 мг/кг массы тела. Не превышать дозу 30 мг/кг массы тела в сутки.

Детям с массой тела от 20 до 30 кг (в возрасте от 6 до 11 лет): по 200 мг (1 таблетка) на прием. Повторную дозу применяют при необходимости через 6 часов. Не превышать дозу 600 мг (3 таблетки) в сутки.

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг: по 200–400 мг (1–2 таблетки) на прием. Повторную дозу применяют при необходимости через 4–6 часов. Не превышать дозу 1200 мг (6 таблеток) в сутки.

Лица пожилого возраста не нуждаются в специальном дозировании.

Особенности применения

Побочные эффекты, связанные с ибупрофеном, можно минимизировать путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов, в течение кратчайшего периода времени.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период I и II триместров беременности следует избегать применения лекарственного средства. Лекарственное средство противопоказано в III триместре беременности.

В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, чтобы он мог негативно повлиять на младенца, которого кормят грудью.

Дети

Не применять детям с массой тела менее 20 кг и возрастом до 6 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При условии применения в соответствии с рекомендованными дозами и продолжительностью лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Передозировка

Симптомы передозировки возникают в течение 4 часов после применения.

Применение лекарственного средства детям в дозе более 400 мг/кг может вызвать появление симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5–3 часа.

Симптомы. У большинства пациентов применение клинически значимого количества НПВС вызывало тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или реже – диарею. Также могут возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы, которое проявляется сонливостью, вертиго, головокружением, летаргией, иногда – возбужденным состоянием, атаксией, дезориентацией или комой. Иногда у пациентов развиваются судороги. При более тяжелом отравлении может возникать гиперкалиемия, метаболический ацидоз и повышение протромбинового времени/МНО (вероятно, через взаимодействие с факторами свертывания крови, циркулирующими в кровяном русле). Может возникнуть острая почечная недостаточность и поражение печени, гипотензия, гипотермия, цианоз, одышка/синдром острого нарушения дыхательной функции и кратковременные эпизоды апноэ (у детей после применения больших количеств лекарственного средства).У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения астмы. Возможны нистагм, нарушение четкости зрения и потеря сознания.

Побочные реакции

Нижеприведенные побочные реакции относятся к тем, которые наблюдались при кратковременном применении ибупрофена в безрецептурных дозах. При лечении хронических состояний, при длительном лечении могут наблюдаться дополнительные побочные эффекты.

Чаще всего наблюдались побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. В основном побочные реакции являются зависимыми от дозы, в том числе риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозы и продолжительности лечения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.