Dvatse 200 effervescent tablets 200 mg tube 20 pcs Дваце 200 таблетки шипучие по 200 мг туба 20 шт

Dvatse 200 is prescribed for the treatment of acute and chronic diseases of the bronchopulmonary system, accompanied by increased sputum production.

Compound

Active ingredient: acetylcysteine.

1 effervescent tablet contains 200 mg of acetylcysteine.

Excipients: maltodextrin, citric acid, sodium bicarbonate, orange flavor, leucine, sodium saccharin.

Contraindications

Hypersensitivity to acetylcysteine or other components of the drug. Gastric ulcer and duodenal ulcer in the acute stage, hemoptysis, pulmonary hemorrhage, severe exacerbation of bronchial asthma.

Directions for use

Adults

400-600 mg per day, divided into 1-3 doses depending on clinical conditions.

Children

2-6 years: 200-400 mg per day, divided into 1-3 doses;

6-12 years: 400-600 mg per day, divided into 1-3 doses;

over 12 years old - doses as for adults.

Effervescent tablets 200 mg are dissolved in 1/3 glass of water.

Additional fluid intake enhances the mucolytic effect of the drug.

The duration of the course of treatment is determined by the doctor individually, depending on the nature of the disease (acute or chronic). The drug should not be taken for more than 4-5 days without consulting a doctor.

Features of application

Patients with bronchial asthma should be closely monitored during treatment for possible development of bronchospasm. In case of bronchospasm, treatment with acetylcysteine should be stopped immediately.

There are isolated reports of severe skin reactions (Stevens-Johnson and Lyell syndromes) when taking acetylcysteine, so if changes in the skin or mucous membranes occur, you should immediately stop using the drug and consult a doctor regarding its further use.

It is recommended to use the drug with caution in patients with a history of gastric and duodenal ulcers, especially in case of concomitant use of other drugs that irritate the gastric mucosa.

Acetylcysteine should be administered with caution to patients with liver and kidney diseases to avoid accumulation of nitrogen-containing substances in the body.

The use of acetylcysteine, especially at the beginning of treatment, can cause liquefaction of bronchial secretions and increase their volume. If the patient is unable to cough up sputum effectively, postural drainage and bronchoaspiration are necessary.

Acetylcysteine affects histamine metabolism, so long-term therapy should not be prescribed to patients with histamine intolerance, as this may lead to the appearance of intolerance symptoms (headache, vasomotor rhinitis, itching).

Mucolytics may cause bronchial obstruction in children under 2 years of age. Due to the physiological characteristics of the respiratory system in children of this age group, the ability to clear respiratory secretions is limited. Therefore, mucolytics should not be used in children under 2 years of age.

A slight sulfuric odor is not a sign of a change in the properties of the drug, but is specific to the active substance.

Pregnancy

Clinical data on the use of acetylcysteine in pregnant women are limited. Animal studies have not revealed direct or indirect negative effects on pregnancy, embryofetal development, parturition, or postnatal development.

Children

For use by children aged 2 years and over.

Drivers

There is no evidence that acetylcysteine affects the ability to drive a car or use other machinery.

Overdose

There are no data on cases of overdose with oral administration of acetylcysteine.

Side effects

• From the side of the organs of hearing and the vestibular apparatus: uncommon - ringing in the ears.
• From the respiratory system, chest organs and mediastinum: rarely - dyspnea, bronchospasm (mainly in patients with hyperreactivity of the bronchial system, associated with bronchial asthma); frequency unknown - rhinorrhea.
• From the gastrointestinal tract: rarely - vomiting, diarrhea, stomatitis, abdominal pain, nausea, heartburn; rarely - dyspepsia frequency unknown - bad breath.
• From the nervous system: uncommon - headache.
• From the heart: uncommon - tachycardia, arterial hypotension.
• From the vascular side: rare - hemorrhages.
• From the blood and lymphatic system: frequency unknown - anemia; cases of bleeding have been reported with the use of acetylcysteine, sometimes due to hypersensitivity reactions.
• From the immune system: uncommon - hypersensitivity; rare - anaphylactic shock, anaphylactic/anaphylactoid reactions.
• From the skin and subcutaneous tissue: uncommon - urticaria, rash, Quincke's edema, itching frequency unknown - rash, eczema, angioedema.
• General disorders and administration site conditions: common - hyperthermia; frequency unknown - facial edema.

In very rare cases, severe skin reactions (Stevens-Johnson syndrome and Lyell syndrome) have been reported in association with acetylcysteine. In most cases, at least one other drug is more likely to be the cause of the mucocutaneous syndrome. Therefore, if any new changes occur on the skin or mucous membranes, consult a doctor and stop taking acetylcysteine immediately.

Interaction

The use of antitussives together with acetylcysteine may increase sputum retention due to a decrease in the cough reflex.

Activated carbon reduces the effectiveness of acetylcysteine.

Acetylcysteine is pharmacologically incompatible with antibiotics and proteolytic enzymes. When used simultaneously with antibiotics such as tetracycline (except doxycycline), ampicillin, amphotericin B, cephalosporins, aminoglycosides, their interaction with the thiol group of acetylcysteine is possible, which leads to a decrease in the activity of both drugs. Therefore, the interval between the use of these drugs should be at least 2 hours. This does not apply to cefixime and loracarbef.

Storage conditions

Store in the original packaging, in a tightly closed tube at a temperature not exceeding 25°C. Keep out of reach of children.

Shelf life: 2 years.

Дваце 200 назначают для лечения острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным образованием мокроты.

Состав

Действующее вещество: аcetylcysteine.

1 таблетка шипучая содержит ацетилцистеина 200 мг.

Вспомогательные вещества: мальтодекстрин, лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, апельсиновый ароматизатор, лейцин, сахарин натрия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или другим компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.

Способ применения

Взрослые

400-600 мг в сутки, распределены на 1-3 приема в зависимости от клинических условий.

Дети

2-6 лет: 200-400 мг в сутки, распределены на 1-3 приема;

6-12 лет: 400-600 мг в сутки, распределены на 1-3 приема;

старше 12 лет - дозы, как для взрослых.

Таблетки шипучие 200 мг растворяют в 1/3 стакана воды.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитическое эффект лекарственного средства.

Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от характера заболевания (острое или хроническое). Препарат не следует принимать более 4-5 дней без консультации с врачом.

Особенности применения

Пациенты, больные бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения за возможного развития бронхоспазма. В случае возникновения бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.

Есть отдельные сообщения о тяжелых реакциях со стороны кожи (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае возникновения изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего его применения.

Рекомендуется с осторожностью применять препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего применения других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Пациентам с заболеваниями печени, почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.

Применение ацетилцистеина, преимущественно в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимые постуральный дренаж и бронхоаспирации.

Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Муколитические средства могут вызвать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. Вследствие физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистки секреции дыхательных путей ограничено. Поэтому муколитики не следует применять детям до 2 лет.

Легкий серный запах не является признаком изменения свойств лекарственного средства, а является специфическим для действующего вещества.

Беременность

Клинические данные по применению ацетилцистеина беременным женщинам ограничены. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного негативного влияния на беременность, эмбриофетальной развитие, роды и постнатальное развитие.

Дети

Применять детям в возрасте от 2 лет.

Водители

Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки при пероральном применении ацетилцистеина.

Побочные эффекты

• Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - звон в ушах.
• Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой) частота неизвестна - ринорея.
• Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота, изжога; редко - диспепсия частота неизвестна - неприятный запах изо рта.
• Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
• Со стороны сердца: нечасто - тахикардия, артериальная гипотензия.
• Со стороны сосудов: редкие - геморрагии.
• Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - анемия сообщали о случаях кровотечения при применении ацетилцистеина, иногда через реакции гиперчувствительности.
• Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; редкие - анафилактический шок, анафилактические / анафилактоидные реакции.
• Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - крапивница, сыпь, отек Квинке, зуд частота неизвестна - сыпь, экзема, ангионевротический отек.
• Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - гипертермия; частота неизвестна - отек лица.

В очень редких случаях в связи с приемом ацетилцистеина были сообщения об отдельных тяжелые реакции со стороны кожи (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла). В большинстве случаев как минимум еще один препарат может с большей вероятностью быть причиной появления кожно-слизистого синдрома. Поэтому при появлении любых новых изменений на коже или слизистых оболочках нужно обратиться к врачу и немедленно отменить прием ацетилцистеина.

Взаимодействие

Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за уменьшения кашлевого рефлекса.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

Ацетилцистеин фармакологически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами. При одновременном применении с такими антибиотиками как тетрациклин (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарственных средств. Поэтому интервал между применением этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 часов. Это не касается цефиксиму и лоракарбефу.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.