Artiflex Plus film-coated tablets 1000 mg 60 pcs Артифлекс Плюс таблетки покрыты оболочкой по 1000 мг 60 шт

Composition of the medicinal product:

Active ingredient: 1 tablet contains sodium chondroitin sulfate 500 mg, glucosamine hydrochloride 500 mg;
excipients: crospovidone, microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, magnesium stearate, calcium hydrogen phosphate, colloidal silicon dioxide anhydrous, dry mixture "Opadry II white", which contains: titanium dioxide (E 171), talc, polyethyleneglycol (macrogol), polyvinyl alcohol.

Dosage form.

Film-coated tablets. Film-coated tablets of white or almost white colour, oblong, biconvex surface, with a score line.

Pharmacotherapeutic group.

Nonsteroidal anti-inflammatory and antirheumatic agents. Glucosamine and chondroitin sulfate. ATC code M01A X.

A combined chondroprotective drug that stimulates cartilage tissue regeneration. Glucosamine and sodium chondroitin sulfate participate in the biosynthesis of connective tissue, prevent cartilage destruction processes and stimulate tissue regeneration.
Chondroitin sulfate is a high-molecular mucopolysaccharide that participates in the construction of the main substance of cartilage and bone tissue. Improves phosphorus-calcium metabolism in cartilage tissue, inhibits enzymes that disrupt the structure and functions of joint cartilage, slows down the processes of cartilage degeneration. Stimulates the synthesis of glucosaminoglycans, normalizes the metabolism of hyaline tissue, promotes the regeneration of the cartilage surface and joint capsule. Has analgesic properties, reduces joint pain, pain at rest and when walking, and manifestations of inflammation. Glucosamine hydrochloride has chondroprotective properties, reduces the deficiency of glucosaminoglycans in the body, takes part in the biosynthesis of proteoglycans and hyaluronic acid. Due to its affinity for cartilage tissue, glucosamine hydrochloride initiates the process of sulfur fixation during the synthesis of chondroitin sulfuric acid. Glucosamine hydrochloride selectively acts on articular cartilage, is a specific substrate and stimulator of hyaluronic acid and proteoglycan synthesis, inhibits the formation of superoxide radicals and enzymes that cause damage to cartilage tissue (collagenase and phospholipase), prevents the destructive effect of glucocorticoids on chondrocytes and disruption of glucosaminoglycan biosynthesis caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Indications for use.

Degenerative-dystrophic diseases of peripheral joints and spine (osteoarthrosis, osteochondrosis, spondyloarthrosis); osteopathies and chondropathies, chondromalacia, periodontopathy; prevention and treatment of joint damage due to physical overload (including sports injuries); the period of convalescence after bone fractures (to accelerate the formation of bone callus), injuries, operations of the musculoskeletal system.

Contraindications.

Hypersensitivity to any component of the drug. Renal failure in the decompensation stage, phenylketonuria.

Special warnings.

Use during pregnancy or breastfeeding.
The drug is contraindicated during pregnancy. Breastfeeding should be discontinued during treatment.
Ability to influence reaction time when driving or operating other machinery.
Unknown.
Children.
The drug is not used in children.

Method of administration and dosage.

Taken orally with water.
Adults are prescribed 1-3 tablets per day. It is recommended to start treatment with a higher dose (3 tablets), gradually moving to a maintenance dose. The maintenance dose is selected by the doctor individually. The minimum duration of the course of treatment is 6 weeks; the clinical effect is observed after 2-3 months of using the drug. The clinical effect occurs slowly and lasts for a long time after stopping the intake.

Overdose.

In case of accidental overdose, induce vomiting. Treatment is symptomatic.

Side effects.

Moderate manifestations of allergic reactions (skin rashes, itching, urticaria, etc.), gastrointestinal tract disorders (nausea, abdominal pain, flatulence) are possible, which disappear after stopping taking the drug.

Interaction with other medicinal products and other types of interactions.

When taken simultaneously, glucosamine enhances the absorption of tetracycline antibiotics in the digestive tract and reduces that of penicillin and chloramphenicol. When used simultaneously with glucocorticosteroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, glucosamine and chondroitin can reduce the need for them, as well as for painkillers.

Best before date.

3 years.

Storage conditions.

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25 C.
Keep out of reach of children.

Package.

Tablets No. 30 (No. 10 x 3), No. 60 (No. 10 x 6), No. 120 (No. 10 x 12) in blisters in a box.

Vacation category.

Over the counter.

Состав лекарственного средства:

действующее вещества: 1 таблетка содержит хондроитина сульфата натрия 500 мг, глюкозамина гидрохлорида 500 мг;
вспомогательные вещества: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кальция гидрофосфат, кремния диоксид коллоидный безводный, сухая смесь «Opadry II white», что содержит: титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль (макрогол), спирт поливиниловый.

Лекарственная форма.

Таблетки, покрытые оболочкой. Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, удлиненной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Глюкозамин и хондроитина сульфат. Код АТС М01А Х.

Комбинированный хондропротекторный препарат, который стимулирует регенерацию хряще-вой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регене-рацию ткани.
Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, который принимает участие в построении основного вещества ткани хрящей и костей. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, которые нарушают структуру и функции хряща сустава, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глю-козаминогликанов, нормализует обмен гиалиновой ткани, способствует регенерации повер-хности хрящей и суставной сумки. Оказывает анальгезирующие свойства, уменьшает боль в суставах, боль в состоянии покоя и при ходьбе, проявления воспаления. Глюкозамина гидрохлорид обладает хондропротекторными свойствами, снижает дефицит глюкозаминогликанов в организме, берет участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуро-новой кислоты. Благодаря тропности к хрящевой ткани глюкозамина гидрохлорид иниции-рует процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты. Глюкозамина гидро-хлорид селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование супер-оксидных радикалов и ферментов, обуславливающих повреждение хрящевой ткани (колла-геназы и фосфолипазы), предотвращает разрушительное действие глюкокортикоидов на хон-дроциты и нарушение биосинтеза глюкозаминогликанов, вызванное нестероидными про-тивовоспалительными препаратами.

Показания к применению.

Дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатии и хондропатии, хондромаляция, пародонтопатии; профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивной травмы); период реконвалесценции после переломов костей (для ускорения образования костной мозоли), травм, операций опорно-двигательного аппарата.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Недостаточность функции почек в стадии декомпенсации, фенилкетонурия.

Особые предостережения.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности. На время лечения следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Неизвестно.
Дети.
Препарат не применяют детям.

Способ применения и дозы.

Принимают внутрь, запивая водой.
Взрослым назначают 1-3 таблетки в сутки. Рекомендуется начинать лечение с большей дозы (3 таблетки), постепенно переходят на поддерживающую. Поддерживающая доза подби-рается врачом индивидуально. Минимальная продолжительность курса лечения - 6 недель; клинический эффект наблюдается через 2-3 месяца применения препарата. Клинический эффект наступает медленно и сохраняется длительное время после прекращения приема.

Передозировка.

При случайной передозировке необходимо вызвать рвоту. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты.

Возможны умеренные проявления аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, крапивница и др.), нарушения работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после прекращения приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном приеме глюкозамин усиливает всасывание в пищеварительном тракте антибиотиков группы тетрациклинов и уменьшает - пенициллина и хлорамфеникола. При одновременном применении с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспали-тельными средствами глюкозамин и хондроитин могут снижать потребность в них, а также в обезболивающих средствах.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки № 30 (№ 10 x 3), № 60 (№ 10 x 6), № 120 (№ 10 x 12) в блистерах в коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.