Sangiva oral solution bottle 100 ml with measuring cup Сангива раствор для ротовой полости флакон 100 мл с мерным стаканчиком

SANGIVA® oral solution

Instructions

According to the medical use of the drug

Compound:

Active ingredients: chlorobutanol hemihydrate, choline salicylate, hexetidine;

1 ml of solution contains: hexetidine 1.0 mg; choline salicylate 5.0 mg; chlorobutanol hemihydrate, in terms of chlorobutanol 2.5 mg;

Excipients: sodium saccharin, ethanol 96%, polysorbate 20, levomenthol, anise oil, lemon oil, lime oil, eucalyptus oil, methyl salicylate, citric acid monohydrate, purified water.

Dosage form.

Oral solution.

Main physical and chemical properties: transparent, colourless or slightly yellowish liquid with a specific aromatic odour.

Pharmacotherapeutic group.

Medicines used for throat diseases. Antiseptics.

ATX code R02A A20.

Pharmacological properties.

Pharmacodynamics.

The action of the drug is due to three active components.

Antibacterial and antifungal activity

Hexetidine has an antibacterial effect on both gram-positive and gram-negative strains of microorganisms, both aerobes and anaerobes.

On aerobic strains, hexetidine has a generally bacteriostatic effect, and a weak bactericidal effect. On anaerobic strains, hexetidine has a pronounced bactericidal effect. The mechanism of action is competitive action with thiamine: the structure of hexetidine is similar to the structure of thiamine, which is necessary for the growth of microorganisms.

Anti-inflammatory activity

Choline salicylate has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effects. Use to treat oral diseases.

Analgesic activity

Chlorobutanol has an analgesic effect. It can be used, in particular, in otolaryngology (nasal drops, rinses) and in dental practice (applications and irrigations). Classically, it can be used as an anesthetic.

Pharmacokinetics.

The active substances are fixed on the mucous membrane of the oral cavity, from where they are gradually released.

Clinical characteristics.

Indications.

Local treatment of oral infections. Postoperative care in dentistry.

Contraindications.

• Hypersensitivity to any component of the drug. Atrophic pharyngitis. Bronchial asthma or any other respiratory diseases associated with existing hypersensitivity of the respiratory tract.

Interaction with other medicinal products and other types of interactions.

Do not use together with medicines containing antiseptics.

Hexetidine can be inactivated by alkaline solutions.

Features of application.

When using, do not swallow. Avoid contact of the medicine with eyes, as it contains ethanol.

The drug should be used with caution in patients with epilepsy. The drug may reduce the epileptic threshold and cause seizures in children.

Use with caution in patients with a tendency to allergic reactions, including bronchial asthma, especially in patients with an allergy to acetylsalicylic acid. If signs of hypersensitivity to the drug appear, its use should be stopped immediately.

Since the drug contains ethanol, it should be administered with caution to patients with liver disease.

Long-term use is not recommended as it may alter the natural microbial balance of the mouth and throat, where there is a risk of bacterial and fungal spread.

If general clinical signs of bacterial infection appear, general antibacterial therapy should be prescribed.

If symptoms persist for more than 5 days and/or body temperature is elevated, treatment tactics should be reviewed.

If inflammation increases, treatment with the drug should be discontinued.

Use during pregnancy or breastfeeding.

There are no data from human studies on the possibility of hexetidine penetration through the placenta and excretion into breast milk, therefore the drug should not be used during pregnancy and breastfeeding.

The ability to influence the reaction speed when driving vehicles or operating other mechanisms.

The medicine contains ethanol. Drivers are advised not to drive for 30 minutes after taking the medicine.

Method of administration and dosage.

Use as a local mouthwash.

For one mouth rinse for adults and children over 6 years of age: place the medicine in a measuring cup up to the 10 ml mark and add warm water up to the 50 ml mark, or dissolve 2 teaspoons of the medicine in ¼ glass of warm water.

From 2 to 4 rinses per day.

Do not swallow.

The course of treatment is 5 days.

Children.

Do not use for children under 6 years of age.

Overdose.

There have been no reports of drug overdose.

Absorption of sufficient amount of solution in the oral cavity may cause alcohol intoxication due to the ethyl alcohol content.

The concentration of hexetidine in the drug is not toxic if the drug is used as directed.

Acute alcohol intoxication is unlikely. If a child swallows a large dose of the medicine, alcohol intoxication may occur due to the ethyl alcohol content.

There have been no cases of excessive use of hexetidine leading to allergic reactions.

Treatment of overdose is symptomatic but is rarely necessary. If a child swallows the contents of the bottle, seek immediate medical attention. Consider performing gastric lavage within 2 hours of ingestion and take steps to eliminate signs of alcohol intoxication.

Adverse reactions.

From the respiratory system, chest organs and mediastinum: cough, shortness of breath.

From the gastrointestinal tract: dry mouth, dysphagia, enlarged salivary glands, pain when swallowing. If the drug is accidentally swallowed, gastrointestinal disorders may occur, primarily nausea and vomiting.

From the nervous system: ageusia, dysgeusia, change in taste sensations within 48 hours (the sensation of “sweet” can change to a sensation of “bitter” twice).

From the immune system: hypersensitivity reactions, including urticaria, angioedema, laryngospasm, bronchospasm.

From the skin and subcutaneous tissue: allergic contact dermatitis, skin reactions (rash).

General disorders and reactions at the injection site: local reactions - reversible discoloration of teeth and tongue; sensitivity of the mucous membrane (burning, numbness); irritation (pain, sensation of heat, itching) of the tongue and/or oral mucosa; decreased sensitivity; paresthesia of the mucous membrane; inflammation; blisters; occurrence of ulcers on the mucous membrane, sensation of irritation in the throat, swelling at the site of contact, dryness of the mucous membrane of the nose/throat.

Best before date.

1.5 years.

Storage conditions.

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C.

Do not freeze.

Keep out of reach of children.

Package.

100 ml per bottle; 1 bottle with a measuring cup per pack.

Vacation category.

Over the counter.

Manufacturer.

Chao "Darnitsa" pharmaceutical company.

The location of the manufacturer and the address of the place of its activities.

Ukraine, 02093, Kiev, st. Borispolskaya, 13.

SANGIVA® oral spray

Instructions

According to the medical use of the drug

Compound:

Active ingredients: chlorobutanol hemihydrate, choline salicylate, hexetidine;

1 ml of solution contains: hexetidine 1.0 mg; choline salicylate 5.0 mg; chlorobutanol hemihydrate, in terms of chlorobutanol 2.5 mg;

Excipients: sodium saccharin, ethanol 96%, polysorbate 20, levomenthol, anise oil, lemon oil, lime oil, eucalyptus oil, methyl salicylate, citric acid monohydrate, purified water.

Dosage form.

Oral spray.

Main physical and chemical properties: transparent, colourless or slightly yellowish liquid with a specific aromatic odour.

Pharmacotherapeutic group.

Medicines used for throat diseases. Antiseptics.

ATX code R02A A20.

Pharmacological properties.

Pharmacodynamics.

The action of the drug is due to three active components.

Antibacterial and antifungal activity

Hexetidine has an antibacterial effect on both gram-positive and gram-negative strains of microorganisms, both aerobes and anaerobes.

It should be noted that they have a bacteriostatic effect on aerobic strains, and a weak bactericidal effect. Hexetidine has a pronounced bactericidal effect on anaerobic strains. The mechanism of action is competitive action with thiamine: the structure of hexetidine is similar to the structure of thiamine, which is necessary for the growth of microorganisms.

Anti-inflammatory activity

Choline salicylate has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effects. Use to treat oral diseases.

Analgesic activity

Chlorobutanol has an analgesic effect. It can be used, in particular, in otolaryngology (nasal drops, rinses) and in dental practice (applications and irrigations). Classically, it can be used as an anesthetic.

Pharmacokinetics.

The active substances are fixed on the mucous membrane of the oral cavity, from where they are gradually released.

Clinical characteristics.

Indications.

Antibacterial and analgesic agent for local treatment of diseases of the mucous membrane of the oral cavity and oropharynx.

Contraindications.

• Hypersensitivity to any of the components of the drug; atrophic pharyngitis; bronchial asthma or any other respiratory diseases associated with existing hypersensitivity of the respiratory tract.

Interaction with other medicinal products and other types of interactions.

Do not use together with medicines containing antiseptics.

Hexetidine can be inactivated by alkaline solutions.

Features of application.

When using the medicine, do not swallow and avoid contact with eyes, as the medicine contains ethanol.

The drug should be used with caution in patients with epilepsy. The drug may reduce the epileptic threshold and cause seizures in children.

Use with caution in patients with a tendency to allergic reactions, including bronchial asthma, especially in patients with an allergy to acetylsalicylic acid.

If signs of hypersensitivity to the drug appear, its use should be stopped immediately.

Since the drug contains ethanol, it should be administered with caution to patients with liver disease.

Long-term use is not recommended as it may alter the natural microbial balance of the mouth and throat, where there is a risk of bacterial and fungal spread.

If general clinical signs of bacterial infection appear, general antibacterial therapy should be prescribed.

If symptoms persist for more than 5 days and/or fever occurs, treatment tactics should be reviewed.

If inflammation increases, treatment with the drug should be discontinued.

Use during pregnancy or breastfeeding.

There are no data from human studies on the possibility of hexetidine penetration through the placenta and excretion into breast milk, therefore the drug should not be used during pregnancy or breastfeeding.

The ability to influence the reaction speed when driving vehicles or operating other mechanisms.

The medicine contains ethanol. Drivers are advised not to drive for 30 minutes after taking the medicine.

Method of administration and dosage.

Use as a local agent for irrigation of the oral cavity and oropharynx.

Adults and children over 15 years of age: 1 spray 4–6 times daily.

Children from 6 to 15 years old: 1 spray 2-3 times a day.

The course of treatment is no more than 5 days.

Children.

Do not use for children under 6 years of age.

Overdose.

There have been no reports of drug overdose.

Absorption of sufficient amount of solution in the oral cavity may cause alcohol intoxication due to the ethyl alcohol content.

The concentration of hexetidine in the drug is not toxic if the drug is used as directed.

Acute alcohol intoxication is unlikely. If a child swallows a significant dose of the medicine, alcohol intoxication may occur due to the ethyl alcohol content.

There have been no cases of excessive use of hexetidine resulting in hypersensitivity reactions.

Treatment of overdose is symptomatic but is rarely necessary. If a child swallows the contents of the bottle, seek immediate medical attention. Consider performing gastric lavage within 2 hours of ingestion and take steps to eliminate signs of alcohol intoxication.

Adverse reactions.

From the respiratory system, chest organs and mediastinum: cough, shortness of breath.

From the gastrointestinal tract: dry mouth, dysphagia, enlarged salivary glands, pain when swallowing. If the drug is accidentally swallowed, gastrointestinal disorders may occur, primarily nausea and vomiting.

From the nervous system: ageusia, dysgeusia, change in taste sensations within 48 hours (the sensation of “sweet” can change to a sensation of “bitter” twice).

From the immune system: hypersensitivity reactions, including urticaria, angioedema, laryngospasm, bronchospasm.

From the skin and subcutaneous tissue: allergic contact dermatitis, skin reactions (rash).

General disorders and reactions at the injection site: local reactions - reversible discoloration of teeth and tongue; sensitivity of the mucous membrane, namely - burning, numbness; irritation (pain, sensation of heat, itching) of the tongue and / or oral mucosa; decreased sensitivity; paresthesia of the mucous membrane; inflammation; blisters; the occurrence of ulcers on the mucous membrane, a feeling of irritation in the throat, swelling at the site of contact, dryness of the mucous membrane of the nose / throat.

Best before date.

1.5 years.

Storage conditions.

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C.

Do not freeze.

Keep out of reach of children.

Package.

50 ml per bottle; 1 bottle with a spray nozzle per pack.

Vacation category.

Over the counter.

Manufacturer.

Chao "Darnitsa" pharmaceutical company.

Перевод инструкции моз

САНГИВА® раствор для ротовой полости

Инструкция

По медицинскому применению лекарственного средства

Состав:

Действующие вещества: chlorobutanol hemihydrate, choline salicylate, hexetidine;

1 мл раствора содержит: гексетидина 1,0 мг; холина салицилата 5,0 мг; хлорбутанола гемигидрата, в пересчете на хлорбутанол 2,5 мг;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, этанол 96%, полисорбат 20, левоментол, анисовое масло, лимонное масло, лаймовое масло, эвкалиптовое масло, метилсалицилат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Раствор для ротовой полости.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. антисептики.

Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Действие лекарственного средства обусловлено тремя активными компонентами.

Антибактериальная и противогрибковая активность

Гексетидин имеет антибактериальное воздействие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробны, так и на анаэробы.

На аэробные штаммы гексетидин имеет в целом бактериостатическое действие, бактерицидное действие — слабое. На анаэробные штаммы гексетидин имеет выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентном действии с тиамином: структура гексетидина похожа на структуру тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность

Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применять для лечения заболеваний ротовой полости.

Обезболивающая активность

Хлорбутанол оказывает анальгезирующее действие. Можно применять, в частности, в отоларингологии (капли в нос, полоскания) и в стоматологической практике (аппликации и орошения). Классически можно применять как анестетик.

Фармакокинетика.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются.

Клинические характеристики.

Показания.

Местное лечение инфекций ротовой полости. послеоперационный уход в стоматологии.

Противопоказания.

• Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства. атрофический фарингит. бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с имеющейся гиперчувствительностью дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять вместе с лекарственными средствами, содержащими антисептики.

Гексетидин может быть инактивированный щелочными растворами.

Особенности применения.

При применении не глотать. избегать контакта лекарственного средства с глазами, поскольку оно содержит этанол.

Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Лекарственное средство может уменьшать эпилептический порог и вызвать судороги у детей.

С осторожностью применять пациентам со склонностью к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте. При появлении признаков гиперчувствительности к лекарственному средству его использование следует немедленно прекратить.

Поскольку лекарственное средство содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени.

Не рекомендуется длительное применение, поскольку может измениться природный микробный баланс полости рта и горла, где есть риск бактериального и грибкового распространения.

При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует назначить общую антибактериальную терапию.

Если симптомы сохраняются более 5 дней и/или повышена температура тела, необходимо пересмотреть тактику лечения.

При усилении воспаления лечение лекарственным средством следует отменить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные исследований у людей о возможности проникновения через плаценту и экскреции в грудное молоко гексетидина отсутствуют, поэтому лекарственное средство не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственное средство содержит этанол. водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения лекарственного средства.

Способ применения и дозы.

Применять как местное средство для полоскания ротовой полости.

Для одного полоскания ротовой полости взрослым и детям от 6 лет: поместить лекарственное средство в мерный стаканчик до отметки 10 мл и довести теплой водой до отметки 50 мл или 2 чайные ложки лекарственного средства растворить в ¼ стакана теплой воды.

От 2-х до 4-х полосканий в сутки.

Не глотать.

Курс лечения — 5 дней.

Дети.

Не применять детям до 6 лет.

Передозировка.

Сообщений о передозировке лекарственного средства не поступало.

Через всасывание достаточного количества раствора в ротовой полости может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Концентрация гексетидина в лекарственном средстве не является токсичной, если лекарственное средство применять по назначению.

Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребенок проглотил большую дозу лекарственного средства, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Не отмечалось случаев чрезмерного применения гексетидина, что приводило к возникновению аллергических реакций.

Лечение передозировки является симптоматическим, но редко является необходимым. В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность проведения промывания желудка в течение 2 часов после глотания и принять меры по устранению признаков алкогольной интоксикации.

Побочные реакции.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании лекарственного средства могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды меняться на ощущение «горького»).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (сыпь).

Общие нарушения и реакции в месте введения: местные реакции — обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки (жжение, чувство онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезии слизистой оболочки; воспаления; пузырьки; возникновение язв на слизистой оболочке, ощущение першения в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла.

Срок годности.

1,5 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл во флаконе; по 1 флаконе с мерным стаканчиком в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Чао «фармацевтическая фирма «дарница».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 02093, г. киев, ул. бориспольская, 13.

САНГИВА® спрей для ротовой полости

Инструкция

По медицинскому применению лекарственного средства

Состав:

Действующие вещества: chlorobutanol hemihydrate, choline salicylate, hexetidine;

1 мл раствора содержит: гексетидина 1,0 мг; холина салицилата 5,0 мг; хлорбутанола гемигидрата, в пересчете на хлорбутанол 2,5 мг;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, этанол 96%, полисорбат 20, левоментол, анисовое масло, лимонное масло, лаймовое масло, эвкалиптовое масло, метилсалицилат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.

Лекарственная форма.

Спрей для полости рта.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. антисептики.

Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Действие лекарственного средства обусловлено тремя активными компонентами.

Антибактериальная и противогрибковая активность

Гексетидин имеет антибактериальное воздействие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы.

Необходимо отметить, что на аэробные штаммы имеют в целом бактериостатическое влияние, бактерицидное действие — слабое. На анаэробные штаммы гексетидин имеет выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентном действии с тиамином: структура гексетидина похожа на структуру тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность

Холина салицилат имеет анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применять для лечения заболеваний ротовой полости.

Обезболивающая активность

Хлорбутанол имеет анальгезирующее действие. Можно применять, в частности, в отоларингологии (капли в нос, полоскания) и в стоматологической практике (аппликации и орошения). Классически можно применять как анестетик.

Фармакокинетика.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются.

Клинические характеристики.

Показания.

Антибактериальное и обезболивающее средство для местного лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и ротоглотки.

Противопоказания.

• Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства; атрофический фарингит; бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с имеющейся гиперчувствительностью дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять вместе с лекарственными средствами, содержащими антисептики.

Гексетидин может быть инактивированный щелочными растворами.

Особенности применения.

При применении лекарственного средства не глотать и избегать контакта с глазами, поскольку лекарственное средство содержит этанол.

Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией. Лекарственное средство может уменьшать эпилептический порог и вызвать судороги у детей.

С осторожностью применять пациентам со склонностью к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте.

При появлении признаков гиперчувствительности к лекарственному средству его использования следует немедленно прекратить.

Поскольку лекарственное средство содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени.

Не рекомендуется длительное применение, поскольку может измениться природный микробный баланс полости рта и горла, где есть риск бактериального и грибкового распространения.

При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует назначить общую антибактериальную терапию.

Если симптомы сохраняются более 5 дней и/или повышенная температура тела, необходимо пересмотреть тактику лечения.

При усилении воспаления лечение лекарственным средством следует отменить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные исследований у людей о возможности проникновения через плаценту и экскреции в грудное молоко гексетидина отсутствуют, поэтому лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственное средство содержит этанол. водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения лекарственного средства.

Способ применения и дозы.

Применять как местное средство для орошения ротовой полости и ротоглотки.

Взрослым и детям старше 15 лет: 1 распыление 4–6 раз в сутки.

Детям от 6 до 15 лет: 1 распыление 2–3 раза в сутки.

Курс лечения — не более 5 дней.

Дети.

Не применять детям до 6 лет.

Передозировка.

Сообщений о передозировке лекарственным средством не поступало.

Через всасывания достаточного количества раствора в ротовой полости может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Концентрация гексетидина в лекарственном средстве не является токсичной, если лекарственное средство использовать по назначению.

Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребенок проглотил значительную дозу лекарственного средства, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Не отмечалось случаев чрезмерного применения гексетидина, что приводило к возникновению реакций гиперчювствительности.

Лечение передозировки является симптоматическим, но редко является необходимым. В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность проведения промывания желудка в течение 2 часов после глотания и принять меры по устранению признаков алкогольной интоксикации.

Побочные реакции.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании лекарственного средства могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды меняться на ощущение «горького»).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (сыпь).

Общие нарушения и реакции в месте введения: местные реакции — обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно — жжение, чувство онемения; раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезии слизистой оболочки; воспаления; пузырьки; возникновения язв на слизистой оболочке, ощущение першения в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла.

Срок годности.

1,5 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 50 мл во флаконе; по 1 флакону с насадкой-распылителем в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Чао «фармацевтическая фирма «дарница».