Compound
Active ingredient: rimantadine hydrochloride;
1 tablet contains rimantadine hydrochloride - 0.05 g;
Excipients: lactose monohydrate, potato starch, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide anhydrous.
Dosage form
Pills.
Main physical and chemical properties: tablets are white or white with a yellowish tint.
Pharmacotherapeutic group
Direct acting antiviral agents.
ATX code J05A C02.
Pharmacological properties
Pharmacodynamics
Rimantadine hydrochloride is an amantadine derivative that exhibits pronounced antiviral activity. It is effective against various influenza A viruses and also exhibits an antitoxic effect against influenza caused by the B virus. Rimantadine inhibits viral replication at early stages of the cycle by disrupting the formation of the viral envelope. Genetic studies have shown that the specific protein of the M2 gene of the virion is of great importance in the antiviral effect of rimantadine against the influenza A virus. In vitro, rimantadine inhibits the replication of all three antigenic subtypes (H1N1, H2N2, H3N3) of the influenza virus identified in humans. Rimantadine does not affect the immunogenic properties of the inactivated influenza A vaccine.
Rimantadine is also effective against arboviruses, which cause tick-borne encephalitis.
Pharmacokinetics
After single and multiple administration of the drug to patients of different age groups, a correlation between the concentration of rimantadine in blood plasma and its antiviral activity was not established.
After oral administration, the drug is almost completely absorbed.
Adsorption is slow. Binding to blood plasma proteins is about 40%.
Metabolized in the liver. The half-life is 24-36 hours; 75-85% of the dose taken is excreted by the kidneys mainly in the form of metabolites, 15% - unchanged.
In chronic renal failure, the half-life increases by 2 times. In people with renal failure and in the elderly, the concentration of the active substance may increase to a toxic level.
In patients with mild to moderate chronic liver disease, dose reduction of the drug is not required.
Remantadin kr tablets for what?
Early treatment and prevention of influenza during an epidemic in adults and children aged 7 years and older.
Contraindications
- hypersensitivity to the components of the adamantane group and to any of the components of the drug;
- acute and chronic liver diseases, acute and chronic kidney diseases, thyrotoxicosis.
Directions for use
Take the tablets orally after meals with water.
The use of the drug "Remantadin-KR" should be started immediately after the first symptoms of flu. The therapeutic effect is more pronounced if the use of the drug is started within the first 48 hours.
Treatment for influenza: adults and children over 14 years of age: on the first day - 100 mg (two tablets) 3 times a day, on the 2nd and 3rd days - 100 mg (two tablets) 2 times a day, on the 4th and 5th days - 100 mg (two tablets) 1 time per day.
If your health condition worsens or does not improve within 3 days, you should consult a doctor.
Before using the drug on children, be sure to consult a doctor.
Children aged 7-10 years - 50 mg (one tablet) 2 times a day; 11-14 years - 50 mg (one tablet) 3 times a day. The duration of treatment is 5 days.
Elderly patients (65 years and older): 100 mg (two tablets) once a day. Duration of treatment is 5 days.
Prevention of influenza: adults and children over 7 years old: 50 mg (one tablet) once a day. Duration of treatment - up to 15 days.
The drug should be taken at the same time as the onset of the flu epidemic and used during the flu epidemic.
Features of application
Pregnant women
"Remantadin-KR" is contraindicated for use during pregnancy or breastfeeding.
Children
The use of the drug is contraindicated for children under 7 years of age.
Drivers
When using the drug, you should refrain from driving vehicles and working with potentially dangerous machinery.
Special security measures
Use Remantadin-KR with caution in patients with gastrointestinal diseases, liver dysfunction, severe heart disease and heart rhythm disturbances, and in elderly people. In these cases, it is recommended to reduce the dose of the drug.
If there is a history of epilepsy and anticonvulsant therapy, the risk of developing an epileptic seizure increases while using rimantadine. In this case, the dose of the drug should be reduced to 100 mg per day. If an attack occurs, the use of the drug should be discontinued.
The drug contains lactose, so patients with rare hereditary forms of galactose intolerance, lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption syndrome should not use the drug.
Interaction with other medicinal products and other types of interactions
"Remantadin-KR" enhances the stimulating effect of caffeine and reduces the effectiveness of antiepileptic drugs.
Adsorbents, astringents and enveloping agents reduce the absorption of the drug "Remantadin-KR".
Cimetidine may enhance the effects of the drug.
Urine acidifying agents (ammonium chloride, paracetamol, ascorbic acid, etc.) reduce the effectiveness of the drug "Remantadin-KR" due to the faster excretion of the latter by the kidneys.
Urine alkalizing agents (diacarb, sodium bicarbonate, etc.) increase the effectiveness of the drug "Remantadin-KR" due to a decrease in its excretion by the kidneys.
You should refrain from drinking beverages containing alcohol, as this may cause unwanted reactions from the central nervous system.
Overdose
In cases of overdose - symptomatic therapy to maintain vital functions of the body.
There is information about a case of poisoning with a chemical analogue - amantadine.
Symptoms: agitation, hallucinations, heart rhythm disturbances, fever, chills, sweating, arrhythmia, hypoesthesia, increased lacrimation, dysphalgiya, constipation, increased urination, stomatitis, eye pain.
Treatment: discontinuation of the drug, gastric lavage, intravenous administration of physiostigmine for children - 0.5 mg, if repeated administration is necessary, but not more than 2 mg/hour. Rimantadine and amantadine are not removed by hemodialysis.
Side effects
"Remantadin-KR" is usually well tolerated.
Gastrointestinal disorders: common (≥ 1/100 to < 1/10) - dyspepsia (nausea, vomiting).
Neurological disorders: common (≥ 1/100 to < 1/10) - insomnia.
Storage conditions
Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C, out of reach of children.
Shelf life: 3 years.
Состав
Действующее вещество: римантадина гидрохлорид;
1 таблетка содержит римантадина гидрохлорид - 0,05 г;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства прямого действия.
Код АТХ J05A С02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Римантадина гидрохлорид - производное амантадина, проявляет выраженную противовирусную активность. Эффективен в отношении разных вирусов гриппа типа А, а также проявляет антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что важное значение в противовирусном действии римантадина относительно вируса гриппа А оказывает специфический белок гена М2 вириона. In vitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипов (H1N1, H2N2, H3N3) вируса гриппа. Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.
Римантадин также эффективен в отношении арбовирусов, являющихся возбудителями клещевого энцефалита.
Фармакокинетика
После однократного и многократного приема препарата пациентами разных возрастных групп кореляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
После приема внутрь препарат почти полностью всасывается.
Адсорбция - медленная. Связь с белками плазмы крови - около 40 %.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов; 75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15 % - в неизмененном виде.
При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у людей пожилого возраста концентрация действующего вещества может увеличиваться до размера токсичной.
У больных с хроническими заболеваниями печени легкой и умеренной степени снижение дозы препарата не требуется.
Таблетки Ремантадин кр от чего?
Раннее лечение и профилактика гриппа во время эпидемии у взрослых и детей в возрасте от 7 лет.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам группы адамантана и к любому из компонентов препарата;
- острые и хронические заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз.
Способ применения
Таблетки принимать внутрь после еды, запивая водой.
Применение препарата «Ремантадин-КР» необходимо начать сразу же после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение препарата начато в течение первых 48-ми часов.
Лечение при гриппе: взрослым и детям старше 14-ти лет: в первый день - по 100 мг (две таблетки) 3 раза в сутки, на 2-й и 3-й день - по 100 мг (две таблетки) 2 раза в сутки, на 4-й и 5-й день - по 100 мг (две таблетки) 1 раз в сутки.
Если состояние здоровья ухудшается или не улучшается в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата детям обязательно следует проконсультироваться с врачом.
Детям в возрасте 7-10 лет - назначать по 50 мг (одна таблетка) 2 раза в сутки; 11-14 лет - по 50 мг (одна таблетка) 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Пациентам пожилого возраста (от 65-ти лет): по 100 мг (две таблетки) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Профилактика гриппа: взрослым и детям старше 7-ми лет: по 50 мг (одна таблетка) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения - до 15-ти дней.
Прием препарата следует начать одновременно с началом эпидемии гриппа и применять во время эпидемии гриппа.
Особенности применения
Беременные
«Ремантадин-КР» противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.
Дети
Противопоказано применение препарата детям в возрасте до 7-ми лет.
Водители
При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.
Особые меры безопасности
С осторожностью назначать «Ремантадин-КР» пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, людям пожилого возраста. В этих случаях рекомендовано снижение дозы препарата.
При показаниях в анамнезе на эпилепсию и противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического приступа. В этом случае дозу препарата следует уменьшить до 100 мг в сутки. Если развивается приступ, применение препарата следует прекратить.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не стоит применять препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
«Ремантадин-КР» усиливает возбуждающий эффект кофеина, снижает эффективность противоэпилептических средств.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасываемость препарата «Ремантадин-КР».
Циметидин может усиливать действие препарата.
Средства, ацидифирующие мочу (аммония хлорид, парацетамол, кислота аскорбиновая и др.), уменьшают эффективность действия препарата «Ремантадин-КР» вследствие более быстрого выведения последнего почками.
Средства, алкализирующие мочу (диакарб, натрия гидрокарбонат и др.), увеличивают эффективность препарата «Ремантадин-КР» вследствие уменьшения его выведения почками.
Следует воздерживаться от употребления напитков, содержащих алкоголь, так как могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.
Передозировка
В случаях передозировки - симптоматическая терапия для поддержания жизненно важных функций организма.
Есть информация о случае отравления химическим аналогом - амантадином.
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, нарушение ритма сердца, лихорадка, озноб, потливость, аритмия, гипестезия, повышение слезоотделения, дисфалгия, запор, учащение мочеиспускания, стоматит, боль в глазах.
Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка, внутривенное введение физиостигмина детям - 0,5 мг, если необходимо повторное введение, но не более 2-х мг/час. Римантадин и амантадин не выводятся при гемодиализе.
Побочные эффекты
«Ремантадин-КР» обычно хорошо переносится.
Желудочно-кишечные расстройства: часто (≥ 1/100 до < 1/10) - диспепсия (тошнота, рвота).
Неврологические расстройства: часто (≥ 1/100 до < 1/10) - бессонница.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Brand | ЧЕРВОНА ЗІРКА ПАТ ХІМЗАВОД |
Active components | Rimantadine |
Type | tablets |
Sex | Unisex |
Manufacturer Country | Ukraine |
Packing | 20 tablets |
Condition | Brand New |
Категории: Natural & Alternative Remedies Health & Beauty First Aid
Rimantadine-KR tablets 0.05 g blister No.20 Ремантадин-КР таблетки 0,05 г блистер №20 отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!