Paracetamol Solubl effervescent tablets of 500 mg 12 pcs Парацетамол Солюбл таблетки шипучие по 500 мг 12 шт

Dosage form

Effervescent tablets.

Main physical and chemical properties: tablets are white, round, flat, with beveled edges and a line on one side. When dissolved in water, gas bubbles are released.

Pharmacotherapeutic group

Analgesics and antipyretics. Paracetamol.

ATX code N02B E01.

Pharmacological properties

Pharmacodynamics

The drug contains paracetamol, an analgesic and antipyretic (painkiller and antipyretic). The effect is based on inhibition of prostaglandin synthesis in the central nervous system.

Pharmacokinetics

Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed in the gastrointestinal tract and distributed throughout most body tissues. Plasma protein binding of paracetamol is minimal when taken in therapeutic doses.

Clinical studies have shown that the maximum concentration of paracetamol in the blood plasma when taking the drug is achieved after 20 minutes, which significantly exceeds the value for conventional tablets containing paracetamol.

Paracetamol is primarily metabolised in the liver and excreted in the urine as metabolites. The mean plasma half-life after oral administration is approximately 2.3 hours.

Paracetamol Solubl effervescent tablets are used for the following indications: treatment of pain syndrome and fever, in particular headache, including migraine and tension headache, back pain, rheumatic pain, pain in osteoarthritis, muscle pain, sore throat, period pain in women, neuralgia, toothache, pain after tooth extraction or dental procedures, fever and pain after vaccination, symptoms of colds and flu such as fever, aches, pain.

You can buy Paracetamol Solubl using the MIS Apteka 9-1-1 website at an attractive price.
The current price for the medicine is indicated in the catalog of the MIS Apteka 9-1-1 website.

Compound

Active ingredient: paracetamol;

1 tablet contains paracetamol 500 mg;

Excipients: sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, citric acid, sorbitol (E 420), sodium saccharin, povidone, sodium lauryl sulfate, dimethicone.

Contraindications

Hypersensitivity to the components of the drug, severe liver and/or kidney dysfunction, congenital hyperbilirubinemia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, alcoholism, blood diseases, Gilbert's syndrome, severe anemia, leukopenia. Age under 6 years.

Directions for use

The drug is intended for oral administration.

Exceed the recommended dose. The lowest dose of the drug necessary to achieve the therapeutic effect should be used.

The maximum period of use for children without consulting a doctor is 3 days.

Do not take more than 4 doses in 24 hours.

The interval between doses is at least 4 hours.

Features of application

Paracetamol reduces the effectiveness of diuretics. Do not use simultaneously with alcohol.

The medicine contains paracetamol, so the medicine should not be used together with other medicines containing paracetamol and used, for example, to reduce fever, treat pain, flu and cold symptoms or insomnia. Simultaneous use with other medicines containing paracetamol may lead to overdose. Overdose of paracetamol may lead to liver failure, which may lead to liver transplant or death.

In patients with low glutathione levels, such as in severe infections such as sepsis, taking paracetamol increases the risk of developing metabolic acidosis. Symptoms of metabolic acidosis include deep, rapid or difficult breathing, nausea, vomiting, and loss of appetite. If these symptoms occur, seek immediate medical attention.

Pregnant women

Prescribing the drug during pregnancy and breastfeeding is possible if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus or child. It is better to consult with your doctor and exercise caution.

Children

Not recommended for use by children under 6 years of age.

Drivers

It doesn't affect.

Overdose

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of paracetamol, and in children who have taken more than 150 mg / kg of body weight. In patients with risk factors (long-term use of carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort or other drugs that induce liver enzymes, alcohol abuse, glutathione system deficiency, such as: digestive disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cystic fibrosis, cachexia) taking 5 g or more of paracetamol can lead to liver damage.

Symptoms of overdose in the first 24 hours include pallor, nausea, vomiting, loss of appetite, and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after overdose. Glucose metabolism disorders and metabolic acidosis occur. In severe poisoning, liver failure may progress to encephalopathy, hemorrhage, hypoglycemia, coma, and be fatal. Acute renal failure with acute tubular necrosis may present with severe lumbar pain, hematuria, proteinuria, and may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmia and acute pancreatitis, usually accompanied by liver dysfunction and hepatotoxicity, have also been reported.

Side effects

From the blood and lymphatic system: (rare <1/10000) - thrombocytopenia.

From the immune system: (rare <1/10000) - anaphylaxis, hypersensitivity reactions on the skin, including skin rash, angioedema, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis.

From the respiratory system, chest and mediastinum: (rare <1/10000) - bronchospasm in patients sensitive to acetylsalicylic acid and other NSAIDs.

From the digestive system: (rare <1/10000) - liver dysfunction.

Also after taking drugs containing paracetamol, the following side effects are possible: skin itching, erythema multiforme exudative nausea, epigastric pain; hypoglycemia, up to hypoglycemic coma; agranulocytosis, anemia, sulfhemoglobinemia and methemoglobinemia (cyanosis, shortness of breath, heart pain), hemolytic anemia, bruises or bleeding, increased activity of liver enzymes, usually without the development of jaundice.

Interaction

The rate of absorption of paracetamol may increase with metoclopramide and domperidone and decrease with cholestyramine. The anticoagulant effect of warfarin and other coumarins with an increased risk of bleeding may be enhanced by the simultaneous long-term use of paracetamol. Periodic administration has no significant effect. Barbiturates reduce the antipyretic effect of paracetamol.

Storage conditions

The instructions state that it is best to store in the original packaging at a temperature not exceeding 25°C.

Keep out of reach of children.

Shelf life: 2 years.

Лекарственная форма

Таблетки шипучие.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, круглой формы, плоские, со скошенными краями и штрихом с одной стороны. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.

Код ATX N02B E01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат содержит парацетамол – анальгетик и антипиретик (обезболивающее и жаропонижающее средство). Эффект основан на ингибировании синтеза простагландинов в центральной нервной системе.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и почти полностью адсорбируется в желудочно-кишечном тракте и распределяется в большинстве тканей организма. Связывание парацетамола с белками плазмы крови минимально при приеме в терапевтических дозах.

В результате клинических исследований было показано, что максимальная концентрация парацетамола в плазме крови при приеме препарата достигается через 20 минут, что значительно превышает значение для обычных таблеток, содержащих парацетамол.

Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выделяется с мочой в виде продуктов превращения. Средний период полураспада в плазме крови после перорального приема составляет около 2,3 часов.

Таблетки шипучие Парацетамол Солюбл применяются при следующих показаниях: лечение болевого синдрома и лихорадки, в частности головной боли, включая мигрень и головная боль напряжения, боли в спине, ревматической боли, боли при остеоартрите, боли в мышцах, боли в горле, периодической боли у женщин, невралгии, зубной боли, боли после удаление зуба или стоматологических процедур, лихорадки и боли после вакцинации, симптомов простуды и гриппа, таких как лихорадка, ломота, боль.

Купить Парацетамол Солюбл можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Состав

Действующее вещество: парацетамол;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг;

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, натрия карбонат, кислота лимонная, сорбит (Е 420), сахарин натрия, повидон, натрия лаурилсульфат, диметикон.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, синдром Жильбера, выраженная анемия, лейкопения. Возраст до 6 лет.

Способ применения

Препарат предназначен для перорального приема.

Превышать рекомендуемую дозу. Следует применять самую низкую дозу препарата, необходимой для получения лечебного эффекта.

Максимальный срок применения для детей без консультации врача - 3 дня.

Не следует принимать более 4 доз в течение 24 часов.

Интервал между приемами составляет не менее 4 часов.

Особенности применения

Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.

Препарат содержит парацетамол, поэтому не следует применять препарат вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол и применяемые, например, для снижения температуры, лечения боли, симптомов гриппа и простуды или бессонницы. Одновременное применение вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, что может привести к пересадке печени или к летальному исходу.

У пациентов с понижением уровня глутатиона, например, при тяжелых инфекциях, таких как сепсис, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу при появлении этих симптомов.

Беременные

Назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Лучше проконсультироваться с лечащим врачом и соблюдать осторожность.

Дети

Не рекомендуется применять детям до 6 лет.

Водители

Не влияет.

Передозировка

Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительный прием карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или других препаратов, индуцируют печеночные ферменты, злоупотребление алкоголем, недостаточность глутатионовой системы, например: расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, муковисцидоз, кахексия) прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, аппетит и абдоминальная боль. Поражение печени может оказаться явным через 12–48 часов после передозировки. Возникают нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, коме и иметь летальное последствие. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и острый панкреатит, обычно сопровождавшийся нарушениями функции печени и гепатотоксичностью.

Побочные эффекты

Со стороны системы крови и лимфатической системы: (редкие <1/10000) - тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: (редкие <1/10000) - анафилаксия, реакции гиперчувствительности на коже, включая сыпь на коже, ангиоедему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: (редкие <1/10000) - бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Со стороны пищеварительной системы: (редкие <1/10000) - нарушение функции печени.

Также после приема препаратов, содержащих парацетамол, возможны такие побочные реакции: кожный зуд мультиформная экссудативная эритема тошнота боль в эпигастрии; гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы; агранулоцитоз анемия сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце) гемолитическая анемия синяки или кровотечения повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.

Взаимодействие

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при применении метоклопрамида и домперидона и уменьшаться при применении холестирамина. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов с повышением риска кровотечения может быть усилен при одновременном длительном применении парацетамола. Периодический прием не имеет значительного эффекта. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

Условия хранения

Инструкция сообщает, что лучше хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.