Composition of the medicinal product.
Active ingredients: arginine glutamate;
1 packet contains arginine glutamate (in terms of 100% substance) 1.0 g;
excipients: glycine, mannitol (E 421), anhydrous citric acid, aspartame (E 951), lemon flavoring.
Dosage form.
Powder for oral solution.
Physicochemical properties: white or white with a yellowish tint powder with a lemon smell.
Name and location of the manufacturer.
LLC "Pharmaceutical company "Zdorovye", Ukraine, 61013, Kharkov, Shevchenko str., 22
Pharmacotherapeutic group. ATC code.
Medicines used in liver diseases. Hepatotropic drugs. Arginine glutamate. AO5 BA01. Pharmacological properties
Glutargin is a salt of arginine and glutamic acid. In alcohol intoxication, it stimulates the utilization of alcohol in the liver monooxygenase system, prevents the inhibition of the key enzyme of ethanol utilization - alcohol dehydrogenase; accelerates the inactivation and elimination of toxic products of ethanol metabolism as a result of increased formation and oxidation of succinic acid; reduces the depressant effect of alcohol on the central nervous system due to the neurotransmitter properties of excitatory glutamic acid. Due to these properties, Glutargin exhibits antitoxic and sobering effects.
Glutargin also has hypoammonemic and hepatoprotective properties due to the activation of ammonia neutralization processes in the body, antioxidant, antihypoxic and membrane stabilizing effects, and has a positive effect on energy supply processes in hepatocytes.
Glutargin does not have embryotoxic, gonadotoxic, mutagenic or teratogenic effects, and does not cause allergic or immunotoxic reactions.
Indications for use.
Prevention of intoxication and hepatotoxic effects of alcohol. Treatment of acute alcohol intoxication of mild and moderate severity, as well as in the complex therapy of post-intoxication disorders after acute alcohol poisoning of severe degree.
Contraindications.
Relative contraindications include fever, increased excitability, severe impairment of the filtration (nitrogen-excreting) function of the kidneys.
Special precautions.
- Use during pregnancy or breastfeeding. The safety of clinical use of the drug in the first and second trimesters of pregnancy and during breastfeeding has not been studied.
- The ability to affect the reaction rate when driving a car or other mechanisms. Does not affect.
- Children. The effectiveness and safety of use of the drug in childhood and adolescence have not been studied.
Method of administration and dosage.
The drug is prescribed to adults orally, after dissolving the packet in ¼-½ glass of water.
To prevent intoxication and the hepatotoxic effect of alcohol, 2 g (2 packets) are prescribed 1-2 hours before drinking alcohol or 1 g (1 packet) 1 hour before drinking alcohol and 1 g (1 packet) within 0.5 hours after drinking alcohol. To treat mild to moderate acute alcohol intoxication, 1 g (1 packet) is prescribed 4 times a day at intervals of 1-2.5 hours, and 1 g (1 packet) 2 times a day for the next 2-3 days. For severe alcohol intoxication, Glutargin powder is prescribed 1 g (1 packet) 2 times a day for 20 days as part of complex therapy after a course of treatment with injectable Glutargin preparations.
Overdose.
Symptoms: possible nausea, vomiting, abdominal pain, loose stools, allergic reactions, chills, short-term hyperthermia and/or hypotension, central nervous system excitation, insomnia.
Treatment: depending on the severity of clinical symptoms - administration of activated carbon, symptomatic treatment, if necessary, antihistamine therapy.
Side effects.
Rarely, a feeling of mild discomfort in the gastrointestinal tract and nausea may be observed immediately after using the drug, which pass on their own.
Interaction with other drugs.
The effect of Glutargin on insulin secretion increases with the simultaneous administration of aminophylline. Glutargin can enhance the effect of antiaggregatory agents (dipyridamole, etc.). Prevents and reduces neurotoxic effects that may occur when using isoniazid. Reduces the effect of vinblastine.
Expiry date.
2 years.
Storage conditions.
Store in the original packaging at a temperature not exceeding 25°C. Keep out of reach of children.
Packaging.
3 g of powder (1 g of arginine glutamate) in a packet (No. 1) or in paired packets (No. 2); two, five or ten packets (No. 1) or five paired packets (No. 2) in a box.
Состав лекарственного средства.
Действующие вещества: аргинина глутамат;
1 пакет содержит аргинина глутамата (в пересчете на 100% вещество) 1,0 г;
вспомогательные вещества: глицин, манит (Е 421), кислота лимонная безводная, ас-партам (Е 951), ароматизатор «Лимон».
Лекарственная форма.
Порошок для орального раствора.
физико-химические свойства: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цве-та с лимонным запахом.
Название и местонахождение производителя.
ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22
Фармакотерапевтическая группа. Код АТС.
Препараты, применяемые при заболеваниях печени. Гепатотропные препараты. Аргинина глутамат. АО5 ВА01. Фармакологические свойства
Глутаргин – соль аргинина и глутаминовой кислоты. При алкогольной интоксикации стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола – алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияние алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств возбуждающей глутаминовой кислоты. Благодаря этим свойствам Глутаргин проявляет антитоксический и вытрезвляющий эффекты.
Глутаргин обладает также гипоаммониемическими и гепатопротекторными свойствами, обусловленными активацией процессов обезвреживания аммиака в организме, антиоксидантным, антигипоксическим и мембраностабилизирующим эффектами, положительно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.
Глутаргин не оказывает эмбриотоксических, гонадотоксических, мутагенных и тератогенных эффектов, не вызывает аллергических и иммунотоксических реакций.
Показания к применению.
Профилактика опьянения и гепатотоксического действия алкоголя. Лечение острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести, а также в составе комплексной терапии постинтоксикационных расстройств после острого алкогольного отравления тяжелой степени.
Противопоказания.
Относительным противопоказанием являются лихорадочное состояние, повышенная возбудимость, тяжелые нарушения фильтрационной (азотовы-делительной) функции почек.
Особые предостережения.
- Применение в период беременности или кормлении грудью.Безопасность клинического применения препарата в I и II триместре беременности и при кормлении грудью не исследована.
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
- Дети. Эффективность и безопасность применения препарата в детском и подростковом возрасте не исследованы.
Способ применения и дозы.
Препарат назначают взрослым внутрь, предварительно растворив пакет в ¼-½ стакана воды.
Для профилактики опьянения и гепатотоксического действия алкоголя назначают 2 г (2 пакета) за 1-2 ч до приема алкоголя или 1 г (1 пакет) за 1 ч до приема алкоголя и 1 г (1 пакет) в течении 0,5 ч после приема алкоголя. Для лечения острой алкогольной интоксикации легкой и средней степени тяжести назначают по 1 г (1 пакет) 4 раза в день с интервалами 1-2,5 ч, в последующие 2-3 дня – по 1 г (1 пакет) 2 раза в сутки. При алкогольной интоксикации тяжелой степени порошок Глутаргина назначают по 1 г (1 пакет) 2 раза в сутки в течение 20 дней в составе комплексной терапии после курса лечения инъекционными препаратами Глутаргина.
Передозировка.
Симптомы: возможна тошнота, рвота, боли в животе, жидкий стул, аллергические реакции, озноб, кратковременная гипертермия и/или гипотония, возбуждение центральной нервной системы, бессонница.
Лечение: в зависимости от выраженности клинической симптоматики - прием активированного угля, симптоматическое лечение, при необходимости антигистаминная терапия.
Побочные реакции.
Редко может наблюдаться чувство легкого дискомфорта в области желудочно-кишечного тракта и тошнота непосредственно после применения препарата, которые проходят самостоятельно.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Эффект Глутаргина на секрецию инсулина возрастает при одновременном назначении аминофиллина. Глутаргин может усиливать эффект антиагрегационных средств (дипиридамол и др.). Предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникнуть при применении изониазида. Ослабляет эффект винбластина.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 3 г порошка (1 г аргинина глутамата) в пакете (№1) или в спаренных пакетах (№2); по два, пять или десять пакетов (№ 1) или по пять спаренных пакетов (№ 2) в коробке.
Brand | ZDOROVYE, Здоров'я |
Active components | Arginine glutamate |
Type | powder for oral solution |
Sex | Unisex |
Manufacturer Country | Ukraine |
Packing | sachets 10 pcs |
Condition | Brand New |
Категории: Natural & Alternative Remedies Health & Beauty First Aid
Glutargin Alkoklin powder for oral solution in 3 g sachets 10 pcs Глутаргин Алкоклин порошок для орального раствора в пакетах по 3 г 10 шт отзывы
Оставьте отзыв об этом товаре первым!