Escuvit drops dropper bottle 25 ml Эскувит капли флакон-капельница 25 мл

Composition and release form

Compound

Active ingredients: 1 ml of the medicinal product contains horse chestnut fruit liquid extract (1:7.1) (extractum semen hippocastani fluidum) (extractant ethanol 50%) - 90 mg in terms of 9 mg of escin, thiamine hydrochloride - 4.5 mg;

Excipients: ethanol 96%, purified water.

Release form

Drops.

Pharmacological properties

Pharmacodynamics. Escuvit is a venotonic, angioprotective, anti-edematous, anti-inflammatory agent. The mechanism of action of escin is due to the stabilization of lysosomal membranes, inhibition of the release of autolytic cellular enzymes. The drug reduces the permeability and fragility of capillaries, preventing transcapillary filtration of low-molecular proteins, electrolytes and water into the intercellular space, increases the tone of the venous wall, eliminates venous congestion (especially in the lower extremities), reduces peripheral edema, trophic damage to the walls of venous vessels, a feeling of heaviness in the legs, fatigue, tension, itching, pain.

Pharmacokinetics. When taken orally, escin is rapidly adsorbed, mainly in the duodenum. It undergoes a pronounced first-pass effect through the liver. In tissue fluid and blood plasma, escin binds to proteins (about 84%) and cholesterol. It is metabolized in the liver. The drug is excreted from the body with urine and bile in the form of metabolites.

Indications

Chronic venous insufficiency of venous and post-thrombotic genesis and its complications. Diseases associated with functional disorders of blood supply, such as congestion, inflammation of veins, varicose veins, edema and hemorrhoids.

Contraindications

Hypersensitivity to the components of the drug; severe kidney disease, chronic renal failure.

Application

Adults are recommended to take 12-15 drops 3 times a day before meals with a small amount of water. Shake before use. The course of treatment usually lasts from 2 weeks to 2-3 months.

Children. Do not use in children.

Special instructions

When using the drug, it is necessary to monitor kidney function.

The drug in tablet form should not be used by patients with rare hereditary forms of galactose intolerance, lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption syndrome.

In case of sudden onset of unusual severe symptoms, especially in only one lower limb, such as swelling, skin color change, feeling of tightness or heat, pain, the patient should immediately consult a doctor, as these signs may be symptoms of lower limb vein thrombosis caused by a blood clot.

In case of dyspeptic symptoms, it is recommended to switch to taking the drug during meals.

Use during pregnancy and breastfeeding

The drug is not recommended for use during pregnancy and breastfeeding due to insufficient data on the safety of its use during this period.

Ability to influence reaction speed when driving vehicles or operating other mechanisms

Does not affect reaction speed when driving vehicles or operating machinery. For the drug in the form of drops - not studied, but due to the content of 96% alcohol, it should be used with caution when driving vehicles and working with potentially dangerous mechanisms.

Side effects

From the nervous system: headache, dizziness.

From the skin, subcutaneous tissue/immune system: hypersensitivity reactions, including urticaria, rash, itching, sensation of heat, angioedema.

From the cardiovascular system: tachycardia, increased heart rate, arterial hypotension.

From the digestive tract: dyspeptic phenomena, pain in the epigastric region, nausea, diarrhea, vomiting.

As a rule, the described side effects quickly disappear after discontinuing the drug.

If other side effects occur, consult your doctor.

Overdose

In case of exceeding the recommended doses, an increase in the severity of side effects, nephrotoxic reactions, arterial hypotension, and thrombosis are possible.

Treatment: drug discontinuation, symptomatic therapy. There is no specific antidote.

Interactions

The effect of the drug is reduced by sulphur-containing solutions for intravenous administration (sodium thiosulfate). It enhances the effect of anticoagulants, therefore, if it is necessary to prescribe it simultaneously with anticoagulants, the dose of the latter should be reduced (under control of the prothrombin index).

The drug should not be taken simultaneously with aminoglycoside antibiotics to avoid increasing their nephrotoxic effect. When used simultaneously with cephalosporin antibiotics, the binding of escin to plasma proteins is hindered, which may increase the concentration of free escin in the blood and the risk of developing side effects.

The action of thiamine is inactivated by fluorouracil, since the latter competitively inhibits the phosphorylation of thiamine to thiamine pyrophosphate.

Storage conditions

In the original packaging at a temperature not exceeding 25 °C. Shelf life is 2 years.

Состав и форма выпуска

Состав

действующие вещества: 1 мл лекарственного средства содержит каштана конского плодов экстракт жидкий (1:7,1) (extractum semen hippocastani fluidum) (экстрагент этанол 50 %) – 90 мг в пересчете на 9 мг эсцина, тиамина гидрохлорид - 4,5 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, вода очищенная.

Форма выпуска

Капли.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Эскувит - венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, противовоспалительное средство. Механизм действия эсцина обусловлен стабилизацией лизосомальных мембран, торможением высвобождения аутолитических клеточных ферментов. Препарат снижает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращая транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой (особенно в нижних конечностях), уменьшает периферические отеки, трофические повреждения стенок венозных сосудов, ощущение тяжести в ногах, усталости, напряжения, зуд, боль.

Фармакокинетика. При приеме внутрь эсцин быстро адсорбируется, преимущественно в двенадцатиперстной кишке. Подвергается выраженному эффекту первого прохождения через печень. В тканевой жидкости и плазме крови эсцин связывается с белками (около 84%) и ХС. Метаболизируется в печени. Препарат выводится из организма с мочой и желчью в виде метаболитов.

Показания

Хроническая венозная недостаточность венозного и посттромботического генеза и ее осложнения. Заболевания, связанные с функциональными нарушениями кровоснабжения, например застойные состояния, воспаление вен, варикозное расширение вен, отеки и геморроидальные узлы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые заболевания почек, хпн.

Применение

Взрослым рекомендуется принимать по 12-15 капель 3 раза в сутки до еды с небольшим количеством воды. Перед применением встряхивать. Курс лечения обычно составляет от 2 нед до 2-3 мес.

Дети. Не применять детям.

Особые указания

При применении препарата необходимо контролировать функцию почек.

Препарат в форме таблеток нельзя применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

В случае внезапного появления необычных серьезных проявлений, особенно только в одной нижней конечности, таких как отек, изменение цвета кожи, ощущение напряженности или жара, боль, больному следует немедленно обратиться к врачу, поскольку эти признаки могут быть симптомами тромбоза вен нижних конечностей, вызванного тромбом.

В случае возникновения диспептических явлений рекомендуется переход на прием препарата во время еды.

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью из-за недостаточного количества данных о безопасности его применения в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами

Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или механизмами. Для препарата в форме капель - не изучалась, но в связи с содержанием 96% спирта следует с осторожностью применять при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи, подкожной клетчатки/иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в том числе крапивница, сыпь, зуд, ощущение жара, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, боль в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота.

Как правило, описанные побочные явления быстро исчезают после отмены препарата.

При возникновении других побочных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка

В случае превышения рекомендуемых доз возможны увеличение выраженности побочных эффектов, нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Взаимодействия

Эффект препарата снижают серосодержащие р-ры для в/в введения (натрия тиосульфат). Усиливает действие антикоагулянтов, поэтому при необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних следует снижать (под контролем протромбинового индекса).

Препарат не следует принимать одновременно с аминогликозидными антибиотиками во избежание усиления их нефротоксического эффекта. При одновременном применении с антибиотиками цефалоспоринового ряда связывание эсцина с белками плазмы крови затрудняется, вследствие чего возможно повышение концентрации свободного эсцина в крови и риска развития побочных эффектов.

Действие тиамина инактивируется флуороурацилом, поскольку последний конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина в тиамин-пирофосфат.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года.