Erides tablets dispersible in the oral cavity 5 mg blister 10 pcs Эридез таблетки диспергируемые в ротовой полости по 5 мг блистер 10 шт

The systemic antihistamine Erides is indicated for the relief of symptoms:

• allergic rhinitis;
• hives.

Compound

1 orodispersible tablet contains desloratadine 5 mg;

Excipients: potassium polacrilin, potassium hydroxide, iron oxide red (E172), magnesium stearate, sodium croscarmellose, aspartame (E 951), microcrystalline cellulose, mannitol (E 421), Tutti Frutti flavoring (contains propylene glycol (E 1520).

Contraindications

Hypersensitivity to the active substance, to any excipient of the drug or to loratadine.

Directions for use

Adults and adolescents (aged 12 years and over) 1 tablet once a day, regardless of food intake, to relieve symptoms associated with allergic rhinitis and urticaria.

Features of application

Pregnant women

The safety of using the drug during pregnancy has not been established, therefore it is not recommended to use the drug during pregnancy.

Desloratadine passes into breast milk, so the drug should not be taken by women during breastfeeding.

Children

In this dosage form, the drug is intended for use in children aged 12 years and older.

Drivers

No decrease in performance was observed in patients receiving desloratadine. However, patients should be informed that very rarely some individuals may experience drowsiness, which may affect the ability to drive vehicles and operate machinery.

Overdose

In studies using higher doses in adults and adolescents, up to 45 mg of desloratadine was given, no clinically significant effects were observed.

Desloratadine is not removed by hemodialysis and it is unknown whether it is removed by peritoneal dialysis.

Side effects

From the gastrointestinal tract: often - dry mouth; rare - abdominal pain, nausea, vomiting, dyspepsia, diarrhea.

From the liver and biliary tract: rarely - increased levels of liver enzymes, bilirubin, hepatitis (frequency unknown), jaundice.

From the side of metabolism: frequency unknown - increased appetite.

From the nervous system: often - headache; rare - dizziness, drowsiness, insomnia, psychomotor agitation, convulsions.

From the psyche: rarely - hallucinations frequency unknown - abnormal behavior, aggression.

From the cardiovascular system: rarely - tachycardia, increased heart rate; frequency unknown - prolongation of the QT interval, supraventricular tachyarrhythmia.

From the skin and subcutaneous tissue: frequency unknown - photosensitivity.

From the musculoskeletal system and connective tissue: rarely - myalgia.

General disorders: common - increased fatigue; rare - hypersensitivity reactions (anaphylaxis, Quincke's edema, dyspnea, itching, rash and urticaria); frequency unknown - asthenia.

Storage conditions

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C, out of reach of children.

Shelf life: 3 years.

Антигистаминное средство для системного применения Эридез показан для устранения симптомов:

• аллергического ринита;
• крапивницы.

Состав

1 таблетка, диспергируемая в ротовой полости, содержит дезлоратадина 5 мг;

Вспомогательные вещества: калия полакрилин, калия гидроксид, железа оксид красный (Е172), магния стеарат, натрия кроскармеллоза, аспартам (Е 951), целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), ароматизатор «Tutti Frutti» (содержит пропиленгликоль (Е 1520).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, к любому вспомогательному компоненту лекарственного средства или к лоратадину.

Способ применения

Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет) 1 таблетка 1 раз в сутки независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом и крапивницей.

Особенности применения

Беременные

Безопасность применения лекарственного средства в период беременности не установлена, поэтому не рекомендуется применять препарат в период беременности.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому препарат не следует принимать женщинам в период кормления грудью.

Дети

В данной лекарственной форме препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 12 лет.

Водители

Не отмечалось снижение работоспособности у пациентов, получавших дезлоратадин. Однако пациенты должны быть проинформированы, что очень редко у некоторых лиц возможна сонливость, которая может повлиять на способность управлять автотранспортом и механизмами.

Передозировка

Во время исследований с применением увеличенной в разы дозы у взрослых и подростков, которым давали до 45 мг дезлоратадина клинически значимого влияния не обнаружили.

Дезлоратадин не выводится в результате гемодиализа, неизвестно, выводится он путем перитонеального диализа.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту; редкие - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение уровня ферментов печени, билирубина, гепатит частота неизвестна, желтуха.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: частота неизвестна - повышение аппетита.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль; редкие - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторное возбуждение, судороги.

Со стороны психики: редко - галлюцинации частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, учащенное сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT, суправентрикулярная тахиаритмия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна - фотосенсибилизация.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: редко - миалгия.

Общие нарушения: часто - повышенная утомляемость; редкие - реакции гиперчувствительности (анафилаксия, отек Квинке, одышка, зуд, сыпь и крапивница) частота неизвестна - астения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.