Erides film-coated tablets 5 mg blister 10 pcs Эридез таблетки покрытые оболочкой по 5 мг блистер 10 шт

Eridez-Darnitsa tablets are used to eliminate symptoms associated with:

• allergic rhinitis;
• hives.

Compound

Active ingredient: desloratadine (one tablet contains 5 mg desloratadine).

Excipients: calcium hydrogen phosphate, microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, corn starch, magnesium stearate, Opadry 85 F blue.

Contraindications

Hypersensitivity to the active substance or any component of the drug, or to loratadine.

Directions for use

The drug "Eridez-Darnitsa" is intended for oral administration. Adults and children over 12 years of age take one tablet (5 mg) 1 time per day regardless of food intake to eliminate symptoms associated with allergic rhinitis (including intermittent and persistent allergic rhinitis) and urticaria. The tablet should be swallowed whole with water.

The duration of treatment is determined by the severity and course of the disease.

Treatment of intermittent allergic rhinitis (symptoms present less than 4 days a week or less than 4 weeks) should be carried out taking into account the anamnesis data: stop after symptoms disappear and resume after they recur.

In case of persistent allergic rhinitis (symptoms present more than 4 days a week or more than 4 weeks), it is necessary to continue treatment for the entire period of contact with the allergen.

Features of application

Pregnant women

The safety of using the drug "Eridez-Darnitsa" in pregnant women has not been established, so it is not recommended to prescribe it during pregnancy. Desloratadine penetrates into breast milk, so the drug should not be prescribed to women during breastfeeding.

Children

The efficacy and safety of desloratadine tablets in children under 12 years of age have not been studied.

Drivers

Desloratadine has not been shown to affect the ability to drive or operate machinery. However, patients should be advised that in very rare cases people may feel drowsy, which may affect their ability to drive or operate complex machinery.

Overdose

In case of overdose, use standard measures to remove unabsorbed active substance. Symptomatic and supportive treatment is recommended. In clinical studies in which desloratadine was administered in doses of 45 mg (which is 9 times higher than recommended), no clinically significant adverse reactions were observed.

Desloratadine is not removed by hemodialysis; the effectiveness of peritoneal dialysis has not been established.

Side effects

In clinical trials for indications including allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria, adverse reactions were reported 3% more frequently in patients receiving 5 mg daily than in patients receiving placebo.

The most commonly reported adverse events compared with placebo were fatigue (1.2%), dry mouth (0.8%), and headache (0.6%).

Children: There is a risk of psychomotor hyperactivity (abnormal behavior) associated with the use of desloratadine (which may manifest as anger and aggression, as well as agitation).

In the post-registration period, the following were observed (frequency unknown): prolongation of the QT interval, arrhythmia and bradycardia.

Storage conditions

Store in original packaging at a temperature not exceeding 25°C, out of reach of children.

Shelf life: 2 years.

Таблетки «Эридез-Дарница» применяются для устранения симптомов, связанных с:

• аллергическим ринитом;
• крапивницей.

Состав

Действующее вещество - desloratadine (одна таблетка содержит дезлоратадина 5 мг).

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, опадрай 85 F голубой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту лекарственного средства, или к лоратадину.

Способ применения

Препарат «Эридез-Дарница» предназначен для перорального приема. Взрослым и детям старше 12-ти лет принимать по одной таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Таблетку нужно глотать целиком, запивая водой.

Длительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4-х дней в неделю или менее 4-х недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их возникновения.

При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4-х дней в неделю или более 4-х недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Особенности применения

Беременные

Безопасность применения препарата «Эридез-Дарница» беременным не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не следует назначать женщинам в период кормления грудью.

Дети

Эффективность и безопасность дезлоратадина в форме таблеток для детей до 12-ти лет не исследовались.

Водители

Влияния дезлоратадина на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами не отмечалось. Однако пациентов следует предупредить, что в крайне редких случаях люди ощущают сонливость, что может повлиять на их способность управлять автомобилем и сложной техникой.

Передозировка

В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдались.

Дезлоратадин не удаляется при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа не установлена.

Побочные эффекты

В ходе клинических исследований по показаниям, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о нежелательных эффектах у пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, сообщалось на 3% чаще, чем у пациентов, получавших плацебо.

Чаще всего, по сравнению с плацебо, сообщалось о таких побочных эффектах как повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).

Дети. Существует риск психомоторной гиперактивности (аномального поведения), связанной с использованием дезлоратадина (что может проявляться в виде злости и агрессии, а также возбуждении).

В пострегистрационном периоде наблюдались (частота неизвестна): удлинение интервала QT, аритмии и брадикардии.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.