Celista For sore throat sugar free lozenges 8.75 mg pack of 12 pcs Целиста От боли в горле без сахара леденцы по 8,75 мг упаковка 12 шт

Celista Sugar-free Sore Throat is intended for short-term symptomatic relief of sore throat in adults and children over 12 years of age.

Compound

• active ingredient: flurbiprofen;
• 1 lozenge contains flurbiprofen 8.75 mg;
• other ingredients: isomalt (E 953), maltitol (E 965), cochineal red A (E 124), yellow west (E 110), potassium acesulfame, macrogol 300, orange flavor, potassium hydroxide, levomenthol.

Contraindications

• Hypersensitivity to flurbiprofen or any of the excipients of the drug.
• History of hypersensitivity reactions (eg, asthma, bronchospasm, rhinitis, angioedema, or urticaria) after taking acetylsalicylic acid or other NSAIDs.
• History of recurrent peptic ulcer/bleeding or in the acute phase (two or more episodes confirmed by characteristic clinical manifestations) and intestinal ulcers.
• History of gastrointestinal bleeding or perforation, severe colitis, hemorrhagic or hematopoietic disorders associated with prior NSAID therapy.
• Severe heart failure, severe renal failure, or severe liver failure.
• Last trimester of pregnancy.

Adverse reactions

There have been reports of hypersensitivity reactions to NSAIDs, which may include:

• non-specific allergic reactions and anaphylaxis;
• respiratory tract reactivity, such as: bronchial asthma, exacerbation of bronchial asthma, bronchospasm, shortness of breath;
• various skin reactions, such as: itching, urticaria, angioedema, less commonly exfoliative and bullous dermatoses (including epidermal necrolysis and erythema multiforme).

Oedema, hypertension, and heart failure have been reported in association with NSAID treatment. Clinical trial and epidemiological data suggest that use of some NSAIDs (particularly at high doses and in long-term treatment) may be associated with a slightly increased risk of arterial thrombotic events (e.g., myocardial infarction or stroke).

Directions for use

Suck on the lozenges until completely dissolved.

Use the lowest effective dose for the shortest period needed to relieve symptoms. If symptoms persist, worsen, or last more than 3 days, consult a doctor.

It is not recommended to use the medicine for more than 3 days.

Adults and teenagers (age 12 and over).

Take 1 lozenge every 3-6 hours until pain is relieved. The maximum daily dose is 5 lozenges.

Features of application

Use during pregnancy or breastfeeding

Flurbiprofen is contraindicated during the third trimester of pregnancy.

Due to possible adverse effects of NSAIDs on breastfeeding, it is not recommended to use the drug in breastfeeding women.

Children

Do not use for children under 12 years of age.

The ability to influence the reaction speed when driving vehicles or other mechanisms

Studies of the ability to influence reaction speed when driving vehicles or operating other mechanisms have not been conducted.

Overdose

Symptoms. In most patients, the use of clinically significant amounts of NSAIDs caused only nausea, vomiting, epigastric pain, or, less commonly, diarrhea. Tinnitus, headaches, and gastrointestinal bleeding may also occur. In more severe poisoning, toxic damage to the central nervous system is possible in the form of drowsiness, sometimes agitation, visual impairment, disorientation, or coma. Sometimes patients experience seizures. In severe poisoning, metabolic acidosis and an increase in prothrombin time may occur, probably due to interaction with circulating coagulation factors. Acute renal failure and liver damage may occur. In patients with bronchial asthma, an exacerbation of asthma is possible.

Treatment. Treatment should be symptomatic and supportive, including maintaining a patent airway and monitoring cardiac function and vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal within 1 hour of administration of a potentially toxic dose of the drug or gastric lavage is recommended. Frequent or prolonged muscle spasms should be treated with intravenous diazepam or lorazepam. Bronchial asthma should be treated with bronchodilators. There is no specific antidote to flurbiprofen.

Interaction with other medicinal products and other types of interactions

Concomitant use of flurbiprofen should be avoided with:

• other NSAIDs, including selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: concomitant use of two or more NSAIDs should be avoided as this increases the risk of adverse effects (especially gastrointestinal adverse reactions such as ulcers and bleeding);
• acetylsalicylic acid (in low doses).

Flurbiprofen should be used with caution in combination with the following drugs:

• anticoagulants may enhance the effect of anticoagulants such as warfarin;
• Antiplatelet agents: Increased risk of gastrointestinal ulcers or bleeding;
• antihypertensive agents (diuretics, ACE inhibitors and angiotensin II antagonists): NSAIDs may reduce the effect of diuretics and other antihypertensive agents and may increase nephrotoxicity caused by cyclooxygenase inhibition, especially in patients with impaired renal function (patient);
• Alcohol: increases the risk of adverse reactions, especially gastrointestinal bleeding.

Storage conditions

Store in original packaging at temperatures above 30°C. Keep out of reach of children.

Целиста От боли в горле без сахара предназначен для кратковременного симптоматического облегчения боли в горле у взрослых и детей от 12 лет.

Состав

• действующее вещество: flurbiprofen;
• 1 леденец содержит флурбипрофена 8,75 мг;
• другие составляющие: изомальт (Е 953), мальтит (Е 965), кошениль красная А (Е 124), желтый запад (Е 110), калия ацесульфам, макрогол 300, апельсиновый ароматизатор, калия гидроксид, левоментол.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
• Наличие в анамнезе реакций повышенной чувствительности (например, бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.
• Рецидивирующая язвенная болезнь/кровотечение в анамнезе или в фазе обострения (два или более эпизодов, подтвержденных характерными клиническими проявлениями) и язвы кишечника.
• Желудочно-кишечное кровотечение или перфорации в анамнезе, колит с тяжелым течением, геморрагические или гемопоэтические расстройства, связанные с предварительной терапией НПВС.
• Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность.
• Последний триместр беременности.

Побочные реакции

Были сообщения о реакциях гиперчувствительности на НПВС, которые могут включать:

• неспецифические аллергические реакции и анафилаксия;
• реактивность дыхательных путей, например: бронхиальная астма, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм, одышка;
• различные реакции со стороны кожи, например: зуд, крапивница, ангионевротический отек, реже эксфолиативный и буллезный дерматозы (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему).

В связи с лечением НПВС сообщали о таких явлениях как отек, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность. Клинические испытания и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение некоторых НПВС (особенно в высоких дозах и длительном лечении) могут ассоциироваться с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта).

Способ применения

Леденцы рассасывать до полного растворения.

Применять низкую эффективную дозу в течение наименее длительного периода, необходимого для облегчения симптомов. Если симптомы не исчезают, ухудшаются или продолжаются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу.

Не рекомендуется применять лекарственное средство более 3 дней.

Взрослые и подростки (возраст от 12 лет).

Принимать по 1 леденцу каждые 3–6 часов до облегчения боли. Максимальная суточная доза составляет 5 леденцов.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Флурбипрофен противопоказан в течение ІІІ триместра беременности.

Из-за возможных нежелательных эффектов НПВС на грудном вскармливании не рекомендуется применять лекарственное средство кормящим грудью.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводились.

Передозировка

Симптомы. У большинства пациентов применение клинически значимого количества НПВС вызывало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или реже – диарею. Также могут возникать шум в ушах, головные боли и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении возможны токсические поражения центральной нервной системы в виде сонливости, иногда возбуждение, нарушение зрения, дезориентации или комы. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении может возникать метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, вероятно, через взаимодействие с циркулирующими в кровяном русле факторами свертывания крови. Может возникнуть ОПН и повреждение печени. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения астмы.

Лечение. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать в себя обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности к нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы лекарственного средства или промывания желудка. При частых или длительных спазмах мышц лечение следует проводить внутривенным введением диазепама или лоразепама. При бронхиальной астме следует применять бронходилататоры. Нет специфического антидота к флурбипрофену.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать одновременного применения флурбипрофена из:

• другими НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2): следует избегать одновременного применения двух или более НПВС, поскольку это повышает риск побочных эффектов (особенно побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как язвы и кровотечения);
• ацетилсалициловой кислотой (в низких дозах).

Следует с осторожностью применять флурбипрофен в комбинации со следующими лекарственными средствами:

• антикоагулянты могут усилить эффект таких антикоагулянтов как варфарин;
• антитромбоцитарные средства: повышается риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения;
• антигипертензивные средства (диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II): НПВС могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных средств, а также усиливать нефротоксичность, вызванную угнетением циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением функции почек (пациент);
• алкоголь: повышает риск побочных реакций, особенно кровотечений в желудочно-кишечном тракте.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.